Akademik Veri Yönetim Sistemi
Actualite Chimique, cilt.31, sa.4, ss.310-317, 2009 (SCI-Expanded)
Amaç: Bu çalýþmada ratlarda deneysel olarak oluþturulan glokomda antiglokomatöz ilaçlarýn
retina gangliyon hücre ölümü üzerine etkileri araþtýrýlmýþtýr.
Gereç ve Yöntemler: Üç episkleral veni oftalmik koterle yakýlarak göziçi basýnçlarý yükseltilen
36 adet Wistar albino erkek rat çalýþmaya alýndý ve beþ grup oluþturuldu. Tüm ratlara
koterizasyon uygulandýktan sonra 1nci gruptakilere (n=6) ilaç tedavisi verilmedi; ikinci grup
ratlara (n=8) latanoprost 3. grup ratlara (n=6) brimonidine, 4ncü gruptakilere (n=9) dorzolamid
ve 5. gruptakilere (n=7) betaxolol uygulandý. Operasyondan hemen önce ve sonra, birinci,
ikinci, üçüncü ve dördüncü haftada ölçülen göz içi basýnçlarý kaydedildi. Dördüncü hafta sonunda
ratlarýn gözleri enüklee edildi. TUNEL iþaretleme tekniði ile pozitif boyanan hücreler sayýlarak
sonuçlar istatitiksel olarak deðerlendirildi.
Bulgular: Dördüncü hafta ölçümlerinde, latanoprost uygulanan ratlarda göziçi basýncý, kontrol
gurubuna göre anlamlý derecede düþük bulundu (p<0.05; Mann WhitneyU testi). Tüm tedavi
gruplarýndaki apoptotik hücre sayýlarý, tedavi almayan-kontrol grubuna göre anlamlý derecede
düþüktü (p<0.05, Mann-Whitney U testi). Tedavi gruplarý birbirleriyle kýyaslandýklarýnda,
apoptotik hücre sayýlarý açýsýndan bir farklýlýk görülmedi.
Sonuç: Deneysel rat modelinde topikal olarak uygulanan latanoprost, brimonidin, dorzolamid
ve betaxolol, apoptozu önlemede eþit derecede etkili bulunmuþtur.
Anahtar kelimeler: Apopitoz; Deneysel Hayvan Modeli; Glokom.
Purpose: It was aimed to determine the effects of topically applied latanoprost, brimonidine,
dorzolamide and betoxolol on ganglion cell apoptosis in an experimental rat model.
Material and Methods: Intraocular pressure (IOP) was increased by episcleral vein cauterization
in 36 Wistar male albino rats. Rats were divided into 5 sub-groups as follows: Group 1 received
no medication (n=6), group 2 received latanoprost treatment once daily (n=8), group 3
received brimonidine treatment twice daily (n=6), group 4 receieved dorzolamide treatment
3 times daily (n=9), and group 5 received betoxolol treatment twice daily (n=7). IOP was
recorded before and immediately after the cauterization, on the 1st, 2nd, 3rd and 4th weeks.
All eyes were enucleated after four weeks after medication. Apoptosis was determined using
the TUNNEL method.
Results: IOP was observed as increased after cauterization. The eyes were found to have
higher rate of apoptosis in group-1. There was not a statistically significant difference among
the groups in terms of rate of apoptosis.
Conclusion: In an experimental rat model of glaucoma, latanoprost, brimonidine, dorzolamide
and betoxolol was found as equally effective in reducing IOP and these agents similarly lowered
the rate of ganglion cell apoptosis when compared to group 1.
Key words: Apoptosis; Experimental animal rat models; Glaucoma.