A Phase 3, Multicenter, Randomized, Partially Blinded, Palivizumab-Controlled Study to Evaluate the Safety, Efficacy, and Pharmacokinetics of MK-1654 in Infants and Children at Increased Risk for Severe RSV Disease(Clesrovimab (MK-1654) in Infants and Children at Increased Risk for Severe Respiratory Syncytial Virus (RSV) Disease (MK-1654-007))
Çetin B. Ş. (Yürütücü), Kondolot M., Güneş T.
Diğer Ülkelerin Sanayi Kuruluşları Tarafından Desteklenmiş Proje, 2022 - 2024
-
Proje Türü:
Diğer Ülkelerin Sanayi Kuruluşları Tarafından Desteklenmiş Proje
-
Başlama Tarihi:
Temmuz 2022
-
Bitiş Tarihi:
Temmuz 2024
Proje Özeti
This study aims to evaluate the safety and tolerability of clesrovimab compared to palivizumab as assessed by the proportion of participants experiencing adverse events (AEs)