Metrikler
Yayın
37
Açık Erişim
4
BM Sürdürülebilir Kalkınma Amaçları
Eğitim Bilgileri
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorTıpta Yandal Uzmanlık
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi, Çocuk Allerji Ve İmmunoloji/Çocuk Sağlığı Ve Hastalıkları , Türkiye
Yabancı Diller
B1 Orta
B1 Ortaİngilizce
Sertifika, Kurs ve Eğitimler
2016
201623.ULUSAL İMMUNOLOJİ KURSU
Sağlık ve Tıp
ALLERJİ İMMUNOLOJİ DERNEĞİ
Araştırma Alanları
Sağlık Bilimleri
Tıp
Dahili Tıp Bilimleri
Çocuk Sağlığı ve Hastalıkları
Pediatrik İmmünoloji ve Allerji
Akademik Ünvanlar / Görevler
2016 - Devam Ediyor
2016 - Devam EdiyorAraştırma Görevlisi
Erciyes Üniversitesi, Tıp Fakültesi/Çocuk Allerji Ve İmmunoloji Yandal Asistanı, Çocuk Allerji Ve İmmunoloji Yandal Asistanı
Akademi Dışı Deneyim
2011 - 2014
2011 - 2014Diğer Kamu Kurumu, Boğazlıyan Devlet Hastanesi, -
Makaleler
Tümü (21)
SCI-E, SSCI, AHCI (13)
SCI-E, SSCI, AHCI, ESCI (17)
ESCI (4)
Scopus (15)
TRDizin (6)
Diğer Yayınlar (1)
2024
20241. A Novel Biallelic LCK Variant Resulting in Profound T-Cell Immune Deficiency and Review of the Literature
Lanz A., Erdem S., ÖZCAN A., CEYLANER G., CANSEVER M., CEYLANER S., et al.
Journal of Clinical Immunology
, cilt.44, sa.1, 2024 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20232. Comparison of vitamin D levels in children with motor development delay and asthma
Dedeoglu Ö., Konuskan B., CANSEVER M., Köken Ö. Y.
Neurology Asia
, cilt.28, sa.3, ss.719-724, 2023 (SCI-Expanded, Scopus)
2023
20233. Evaluation of clinical and demographic features of childhood food allergy: A single-center experience
ÖZMANSUR E. N., CANSEVER M., TAHAN F.
Northern Clinics of Istanbul
, cilt.10, sa.6, ss.778-783, 2023 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2022
20224. Comparing the levels of CTLA-4-dependent biological defects in patients with LRBA deficiency and CTLA-4 insufficiency
Catak M. C., Akcam B., Eltan S. B., Babayeva R., Karakus I. S., Akgun G., et al.
ALLERGY
, cilt.77, sa.10, ss.3108-3123, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2022
20225. Serum levels of soluble HLA-G correlate with disease activity in pediatric patients with Crohn's disease
CANSEVER M., Göktaş M., ARSLAN D., PATIROĞLU T.
Saudi Journal of Gastroenterology
, cilt.28, sa.3, ss.233-238, 2022 (SCI-Expanded, Scopus)
2021
20216. Neonatal Lymphopenia Screening Is Important For Early Diagnosis of Severe Combined Immunodeficiency
POYRAZ A., CANSEVER M., Muderris I., PATIROĞLU T.
AMERICAN JOURNAL OF PERINATOLOGY
, cilt.40, sa.7, ss.748-752, 2021 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20197. Successful Rapid Desensitization of Two Teenagers with Rituximab Hypersensitivity
CANSEVER M., ÖZCAN A., DURSUN I., ÜNAL E., TAHAN F.
JOURNAL OF CLINICAL AND DIAGNOSTIC RESEARCH
, cilt.13, sa.5, 2019 (ESCI)
2019
20198. PLASMA SHLA-G LEVELS IN CHILDREN WITH CROHN'S DISEASE AND ULCERATIVE COLITIS FOR DIFFERANTIAL DIAGNOSIS
PATIROĞLU T., Cansever M., ARSLAN D.
HLA
, cilt.93, sa.5, ss.349-350, 2019 (SCI-Expanded, Scopus)
2019
20199. Inherited prothrombotic risk factors in children with hereditary angioedema
CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y., PATIROĞLU T.
Annals of Medical Research , cilt.26, ss.1700-1703, 2019 (TRDizin)
2018
201810. Çocukluk çağı lösemilerinde geç immünolojik komplikasyonlar
PATIROĞLU T., ÖZCAN A., CANSEVER M.
Türkiye Klinikleri dergisi , 2018 (Hakemli Dergi)
2018
201811. Sık Enfeksiyon ile İmmünoloji Polikliniğine Başvuran Hastaların Retrospektif Değerlendirilmesi
CANSEVER M., ÖZCAN A., PATIROĞLU T.
Türkiye Çocuk Hastalıkları Dergisi , 2018 (TRDizin)
2018
201812. Novel Mutations in RASGRP1 are Associated with Immunodeficiency, Immune Dysregulation, and EBV-Induced Lymphoma
Somekh I., Marquardt B., Liu Y., Rohlfs M., Hollizeck S., KARAKÜKCÜ M., et al.
JOURNAL OF CLINICAL IMMUNOLOGY
, cilt.38, sa.6, ss.699-710, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201813. Chronic Granulomatous Disease in a Boy Who Presented With Dactilitis Caused by Serratia Marcescens, Mimicking Rheumatic Monoarthritis in the Newborn Period: A Case Presentation
CANSEVER M., KIRÇIL N., KÖKER M. Y., PATIROĞLU T.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL
, cilt.40, sa.2, ss.95-98, 2018 (ESCI, Scopus, TRDizin)
2018
201814. ALLOGENEIC BONE MARROW TRANSPLANTATION IN THREE CASES WITH DOCK 8 DEFICIENCY
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., Ucan G., Keles S., ÜNAL E., et al.
HLA
, cilt.91, sa.5, ss.388, 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201815. Group 3 innate lymphoid cells are absent in DOCK8- defective HIES patients
EKEN A., okuş f. z., PATIROĞLU T., erdem ş., KARAKÜKCÜ M., CANSEVER M., et al.
The journal of İmmunology , 2018 (SCI-Expanded, Scopus)
2018
201816. Intracranial abscess developed after ganciclovir treatment: A case report
CANSEVER M., ÖZMANSUR E. N., ÖZCAN A., Kahraman Z. F., PATIROĞLU T.
NORTHERN CLINICS OF ISTANBUL
, cilt.5, sa.4, ss.353-356, 2018 (ESCI, TRDizin)
2017
201717. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.
HLA
, cilt.89, sa.6, ss.475, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2017
201718. ASSOCIATIONS BETWEEN OMENN SYNDROME AND CYSTINURIA: A CASE REPORT
Patiroglu T., Cansever M., KARAKÜKCÜ M., DEMİRCİ D.
HLA
, sa.6, ss.473, 2017 (SCI-Expanded, Scopus)
2016
201619. Effect of parenterally L-arginine supplementation on the respiratory distress syndrome in preterm newborns
CANSEVER M., Akin M. A., Akcakus M., ÖZCAN A., GÜNEŞ T., ÖZTÜRK A., et al.
JOURNAL OF MATERNAL-FETAL & NEONATAL MEDICINE
, cilt.29, sa.14, ss.2248-2251, 2016 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200820. Hypertrophic cardiomyopathy with leprechaunism
BAYKAN A., CANSEVER M., Konuskan B., Nihal H., Kazim U., Nazmi N.
JOURNAL OF PEDIATRIC ENDOCRINOLOGY & METABOLISM
, cilt.21, sa.4, ss.317-318, 2008 (SCI-Expanded, Scopus)
2008
200821. Evaluation and Outcome Analysis of Patients in Pediatric Intensive Care Uni
POYRAZOĞLU M. H., DURSUN İ., GÜNEŞ T., AKÇAKUŞ M., KONUŞKAN B., CANPOLAT M., et al.
ERCIYES MEDICAL JOURNAL , cilt.30, sa.4, ss.232-237, 2008 (TRDizin)
Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler
2018
20181. Group 3 Innate Lymphoid Cells in DOCK8 Deficiency: From Mice to Human
EKEN A., Okuş F., PATIROĞLU T., Erdem Ş., KARAKÜKCÜ M., CANSEVER M., et al.
Işıl Barlan İmmün Yetmezlikler Sempozyumu, İstanbul, Türkiye, 19 - 20 Nisan 2018, (Tam Metin Bildiri)
2018
20182. Dedicator of cytokinesis 8 defektif hastalarda grup 3 innate lenfoid hücreleri eksikliği mevcuttur
EKEN A., Okuş F., PATIROĞLU T., Erdem Ş., KARAKÜKCÜ M., CANSEVER M., et al.
4. Klinik İmmunoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 11 - 14 Nisan 2018, (Özet Bildiri)
2018
20183. Absence of group 3 innate Iymphoid cells in DOCK8- defective HIES patients
EKEN A., PATIROĞLU T., Okuş F. Z., Erdem Ş., KARAKÜKCÜ M., Cansever M., et al.
The World Immune Regulation Meeting XII (WIRM XII) kongresi, Davos, İsviçre, 14 - 17 Mart 2018, ss.66, (Tam Metin Bildiri)
2018
20184. THREE CASES WITH HYPERIMMUNLOBULIN E SYNDROMEDIAGNOSIS DEPENDENT ON DOCK 8 MUTATION THAT AREMADE ALLOGENIC BONE MARROW TRANSPLANTATION
CANSEVER M., ÖZCAN A., Uçan G., VURAL A., KELEŞ S., ÜNAL E., et al.
4. Erciyes Pediatri Akademisi Kış Kongresi, Türkiye, 22 - 24 Şubat 2018, (Özet Bildiri)
2017
20175. DOCK 8 MUTASYONUNA BAĞLI HİPERİMMUNGLOBULİN E SENDROMU TANISI İLE ALLOJENİK KEMİK İLİĞİ NAKLİ YAPILAN ÜÇ OLGU
CANSEVER M., ÖZCAN A., UÇAN G., VURAL A., KELEŞ S., ÜNAL E., et al.
24.ULUSAL ALLERJİ İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 18 - 22 Kasım 2017, (Özet Bildiri)
2017
20176. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIOEDEMA. SINGLE CENTER
PATIROĞLU T., Cansever M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.
22nd Congress of the European-Hematology-Association, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.584, (Özet Bildiri)
2017
20177. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANGIODEMA:SINGLE CENTER
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.
22ND CONGRESS OF THE EUROPAN HEMATOLOGY ASSOCİATİON, 22 - 25 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
20178. INHERITED PROTHROMBOTIC RISK FACTORS IN TURKISH CHILDREN WITH HEREDITARY ANJIOEDEMA. SINGLE CENTER EXPERIENCE
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., TAHAN F., ÖZKUL Y.
Abstracts for the 31st European Immunogenetics and Histocompatibility Conference (EFI) 25th Annual Meeting of the German Society for Immunogenetics (DGI) Mannheim/Heidelberg, Germany 30 May-2 June 2017, 30 Mayıs - 02 Haziran 2017, (Özet Bildiri)
2017
20179. ASSOCIATION WITH OMENN SYNDROME AND CYSTINURIA: CASE REPORT
PATIROĞLU T., CANSEVER M., PINARBAŞI A. S., KARAKÜKCÜ M., BAYDİLLİ N.
HAEMATOLOGICA 22 nd Congress of the European Hematology Associaion, Madrid, İspanya, 22 - 25 Haziran 2017, cilt.102, ss.744, (Tam Metin Bildiri)
2017
201710. HEREDİTER ANGİOÖDEMİ OLAN ÇOCUKLARDA HEREDİTER PROTROMBOTİK RİSK FAKTÖRLERİ. TEK MERKEZ DENEYİMİ
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÖZCAN A., ÖZKUL Y.
11.ULUSAL PEDİATRİK HEMATOLOJİ KONGRESİ, Türkiye, 4 - 07 Mayıs 2017, (Özet Bildiri)
2017
201711. SIK ENFEKSİYON GEÇİREN HASTALARIN İMMUNOLOJİK DEĞERLENDİRİLMESİ
CANSEVER M., ÖZCAN A., PATIROĞLU T.
3.KLİNİK İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201712. OMENN SENDROMU İLE İZLENEN OLGUDA BİLATERAL BÖBREK SİSTİN TAŞLARI VE MİNİ-PNL İLE TEDAVİSİ
CANSEVER M., PINARBAŞI A. S., BAYDİLLİ N., KARAKÜKCÜ M., PATIROĞLU T.
3.klinik immunoloji kongresi, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201713. GANSİKLOVİR TEDAVİSİNE SEKONDER GELİŞEN NÖTROPENİ SONRASI GELİŞEN KRANİAL ABSE OLGUSU
CANSEVER M., ÖZMANSUR E. N., ÖZCAN A., ZEHRA FİLİZ K., PATIROĞLU T.
3.KLİNİK İMMUNOLOJİ KONGRESİ, Kayseri, Türkiye, 12 - 15 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
2017
201714. OMENN SENDROMU VE BÖBREKLERDE SİSTİN TAŞLARI
PATIROĞLU T., CANSEVER M., ÇOŞKUN S., BAYDİLLİ N., KARAKÜKCÜ M.
6.ULUSAL TRANSPLANTASYON İMMUNOLOJİSİ VE GENETİĞİ KONGRESİ, Türkiye, 6 - 09 Nisan 2017, (Özet Bildiri)
Kitaplar
2019
20191. Çocukluk Çağı Lösemilerinde Geç Dönem İmmünololojik Komplikasyonlar
PATIROĞLU T., ÖZCAN A., CANSEVER M.
Çocukluk Çağı Lösemilerinin Geç Komplikasyonlari, Türkan Patıroğlu, Editör, Türkiye Klinikleri (Ortadoğu Reklam Tanıtım Yayıncılık Turizm Eğitim İnşaat Sanayi ve Ticaret A.Ş.), Ankara, ss.59-64, 2019
Desteklenen Projeler
2017 - 2018
2017 - 2018ÜLSERATİF KOLİT VE CHRON HASTALIĞI OLAN ÇOCUKLARDA SOLUBLE HLAG DÜZEYİNİN NONİNVAZİV ERKEN TANI VE AYIRICI TANIDA Kİ ÖNEMİ
Yükseköğretim Kurumları Destekli Proje , BAP Araştırma Projesi
PATIROĞLU T. (Yürütücü), GÖKTAŞ M. A., CANSEVER M.