SCI, SSCI ve AHCI İndekslerine Giren Dergilerde Yayınlanan Makaleler
Induction of apoptosis by metformin and progesterone in estrogen-induced endometrial hyperplasia in rats: involvement of the bcl-2 family proteins.
Gynecological endocrinology : the official journal of the International Society of Gynecological Endocrinology
, cilt.34, ss.433-436, 2018 (SCI-Expanded)
THE EXPRESSION LEVEL OF BRMS1 IN COLON CANCER PATIENTS AND ITS CLINICAL SIGNIFICANCE
CIENCIA E TECNICA VITIVINICOLA
, cilt.30, ss.148-155, 2015 (SCI-Expanded)
The effect of maras powder on DNA methylation and micronucleus formation in human buccal tissue
JOURNAL OF TOXICOLOGY AND ENVIRONMENTAL HEALTH-PART A-CURRENT ISSUES
, cilt.71, sa.6, ss.396-404, 2008 (SCI-Expanded)
Prenatal Diagnosis of Unique Translocation t (7;15)(q11. 23;q26. 3) in a Fetus.
Egyptian Journal of Medical Human Genetics
, sa.8, ss.105-110, 2007 (SCI-Expanded)
SISTER-CHROMATID EXCHANGE INDUCING EFFECT OF SMOKELESS TOBACCO USING ON T-LYMPHOCYTE CHROMOSOMES
MUTATION RESEARCH-ENVIRONMENTAL MUTAGENESIS AND RELATED SUBJECTS
, cilt.334, sa.2, ss.209-212, 1995 (SCI-Expanded)
Diğer Dergilerde Yayınlanan Makaleler
47,XXX, 48,XXXX, 49,XXXXX: DIFFERENCES ANDSIMILARITIES
Erciyes Medical Journal
, 2018 (Hakemli Dergi)
A CASE OF SEVERE HYPOCHROMIC ANEMIA: TRISOMY 10p
Erciyes Medical Journal
, 2018 (Hakemli Dergi)
Tümör Nekrosis Faktör alfa 308 A G Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.21, sa.2, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)
Tümör Nekrosis Faktör-? -308(A/G) Gen Polimorfizminin Behçet Hastalığının Aktif ve İnaktif Fazlarında Araştırılması
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.21, ss.75-81, 2012 (Hakemli Dergi)
İnvazif Prenatal Tanı Yöntemleri Uygulanan 2295 Olgunun Retrospektif Analizi
PERİNATOLOJİ DERGİSİ
, ss.116-119, 2008 (Hakemli Dergi)
Parental karyotype and genetic markers for thrombophilia in recurrent miscarriage
J Turkish German Gynecol Assoc
, ss.139-143, 2008 (Hakemli Dergi)
Amenoreli Hastaların Sitogenetik Analiz Sonuçlarının Değerlendirilmesi
Türkiye Klinikleri Dergisi
, sa.18, ss.83-87, 2008 (Hakemli Dergi)
Frequency of the common G985A mutation in the medium-chain acyl-coa dehydrogenase gene in Turkish population
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.29, ss.263-267, 2007 (Hakemli Dergi)
Gastrointestinal sistem kanserlerinde Metilentetrahidrofolat Redüktaz Geni 677C/T Polimorfizmlerinin İncelenmesi
SAĞLIK BİLİMLERİ DERGİSİ
, cilt.15, ss.41-45, 2006 (Hakemli Dergi)
Hipofiz taraması sonucu saptanan izokromozomlu Turner sendromu
Endokrinolojide yönelişler
, cilt.12, sa.1, ss.109-110, 2003 (Hakemli Dergi)
22q+ varyant ph1 kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu.
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, cilt.4, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)
Çeşitli antiseptik maddelerin değişik sürelerde cild florası üzerinde anti-mikrobiyal etkileri
ERCİYES TIP DERGİSİ
, ss.246-249, 1995 (Hakemli Dergi)
22q+ Variant kromozomlu bir kronik miyeloid lösemi olgusu
Erciyes Üniversitesi Sağlık Bilimleri Dergisi
, ss.42-45, 1995 (Hakemli Dergi)
Hakemli Kongre / Sempozyum Bildiri Kitaplarında Yer Alan Yayınlar
GENERAL REVIEW OF STATISTICAL DATA IN FMF DISEASEAND GENOTYPE-PHENOTYPE CORRELATION
ERCİYES MEDİCAL GENETİCS DAYS 2017, Türkiye, 11 - 13 Mayıs 2017
Lack of amplification in next generation sequencing? Check for deletions.
European Conference of Human Genetics 2016, Barselona, İspanya, 21 - 24 Mayıs 2016, cilt.24, ss.475-476
EVALUATION OF LABORATORY RESULTS IN CYSTIC FIBROSIS PATIENTS
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
DETERMINATION OF DELETIONS WITH LACK OF AMPLIFICATION IN NEXT GENERATION SEQUENCING
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
A RARE CASE OF 14Q31 DELETION LOSS OF NRXN3 GENE IN PATIENT DIAGNOSED WITH AUTISM SPECTRUM DISORDER
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
EVALUATION OF PON1 GENE L55M POLYMORPHISM IN ABORTED FETUSES
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
POLYMORPHISMS IN THE METHYLENETETRAHYDROFOLATE REDUCTASE GENE MTHFR ARE ASSOCIATED WITH ACUTE MYELOID LEUKEMIA IN A TURKISH POPULATION
ULUSLARARASI KATKILI GEVHER NESİBE TIP GÜNLERİ 2016, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016
Evaluatıon Of Laboratory Results In Cystıc Fıbrosıs Patıents
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1
Evaluatıon Of PON1 Gene L55M Polymorphısm In Aborted Fetuses
Medical Genetics and Clinical Applications (with International Participation) 11-13 February, 2016, Kayseri, Türkiye, 11 - 13 Şubat 2016, cilt.1, ss.1
AML Hastalarında MDM2 SNP309 Polimorfizminin Değerlendirilmesi
10. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Bursa, Türkiye, 13 Ekim - 23 Aralık 2012
Ailevi Akdeniz Ateşi nde MEFV Geninde M680V Mutasyonunun Tanımlanması
10. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 19 - 23 Aralık 2012
Investigation of PAI-1 4G/5G Polymorphism In Turkish FMF Patients.
IX. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi., İstanbul, Türkiye, 1 - 04 Aralık 2010
The analyze of azospermia factor and cystic fibrozis gene mutations in male infertile individuals with congenital unilateral or bilateral vas deferens agenesis.
8th Balkan Meeting on Human Genetics, 14 - 17 Mayıs 2009
Partial trisomy of 14q resulting from balanced maternal translocation
8th Balcan Meeting on Human genetics, 14 - 17 Mayıs 2009, ss.101
Spinal Musküler Atrofi Ön Tanısı İle Gelen Hastaların Moleküler Analiz Sonuçları
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, 6 - 09 Mayıs 2008
Hematolojik Malignensilere Moleküler Yaklaşım.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 8 - 09 Mayıs 2008
Kronik Miyeloid Lösemi’li Hastaların Tanı Ve Takibinde RT-PCR Kantitatif PCR Ve FISH Yöntemlerinin Analizi.
8. ULUSAL TIBBİ GENETİK KONGRESİ, Çanakkale, Türkiye, 6 - 09 Mayıs 2008
Ailesel Akdeniz Ateşi Olgularında Mutasyon Taranması.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
Kronik Böbrek Yetmezlikli Hastalarda PAI-1 Gen Polimorfizminin Araştırılması.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
Tromboz Eğilimi Olan Hastalarda Faktör V (G1691A), Protrombin (G20210A) ve MTHFR (C677T) Gen Mutasyonlarının Sıklığı.
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2008
Hangi İnfertil Olgularda AZF Gen Delesyonu ve Kromozom Anomalisi Varlığı Araştırılmalı?
7. Ulusal Androloji Kongresi, Ankara, Türkiye, 6 - 09 Haziran 2007, ss.64
Kronik Miyeloid Lösemili Hastaların Takibinde RT_PCR Kantitatif PCR ve FISH Yöntemlerinin Analizi
32. ULUSAL HEMATOLOJİ KONGRESİ, Antalya, Türkiye, 8 - 12 Kasım 2006
Fetusta prenatal olarak tesbit edilmiş t 7 15 q11 23 q26 3
VII.Ulusal Prenatal Tanı ve Tıbbi Genetik Kongresi, Türkiye, 17 - 20 Mayıs 2006, ss.135
Gastrointestinal (GİS) Kanserlerinde MTHFR 677C-T, 1298A-G ve MTR 2756A-G Polimorfizmlerinin İncelenmesi
I. Tıbbi Onkoloji Kongresi, Antalya, Türkiye, 29 Mart - 02 Nisan 2006, ss.98
The effect of Maras powder on DNA methylation and micronucleus in blood lymphocyte and buccal tissues
European Human Genetics Conference, 4 - 06 Eylül 2003
Duchhene/Becker Musküler Distrofi Hastalarında Polimeraz Zincir Reaksiyonu İle Delesyon Analizi
VIII. Ulusal Tıbbi Genetik Kongresi, Çanakkale, Türkiye, 1 - 04 Mayıs 2003