Hakemli Bilimsel Toplantılarda Yayımlanmış Bildiriler

2020

2020

1. A novel variant in the SLC2A2 gene associated with glycogen storage disease type XI

Özçelik F., KADIOĞLU YILMAZ B., BAYSAL K., KARASU N., DOĞAN M. E., KARDAŞ F., et al.

V. Uluslararası Erciyes Tıp Genetik Günleri, 20 - 22 Şubat 2020, cilt.31, (Özet Bildiri)

2020

2020

2. AN INFANT WITH NOVEL MUTATION OF ALDOLASE A DEFICIENCY PRESENTED WITH NEUROMETABOLIC SIGNS AND BASOPHILIC STRIPPING ON PERIPHERAL BLOOD SMEAR

ÖZCAN A., KADIOĞLU YILMAZ B., ÜNAL E., KARDAŞ F., ELKATMIŞ T., KUMANDAŞ S.

EHA 2020, 11 - 13 Haziran 2020, (Özet Bildiri)

Kitaplar

2020

2020

1. Aldolase A Deficiency

ÖZCAN A., KADIOĞLU YILMAZ B., KARDAŞ F.

Rare Diseases in Children: Focusing on Rare Diseases Pediatric Hematology, Oncology, Ekrem Ünal, Hüseyin Per, Ayşenur Paç Kısaarslan,Musa Karakükcü, Editör, Ankara Nobel Tıp Kitapevi, Kayseri, ss.89-92, 2020